EGFR基因扩增检测试剂盒
表皮生长因子受体(epidermal growth factor recepter ,EGFR)又称HER-1，EGFR在多种上皮性肿瘤高表达, 其过表达与肿瘤细胞的增殖、活动性、粘连性、侵袭性、凋亡抑制和血管生成相关, 最终导致细胞的转化、增殖, 抵抗细胞凋亡、促进细胞生存, 与肿瘤的发生、发展、临床分期、生存期、预后和对治疗反应相关。存在非小细胞肺癌患者EGFR基因异常的患者对靶向治疗药物Iressa/Tarceva的敏感性更强。检测非小细胞肺癌患者EGFR基因，有助于筛选出Iressa/Tarceva的敏感人群，指导临床用药。
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试剂盒名称 |
检测基因名称 |
标记颜色 |
探针位点 |
订货编号 |
规格
（人份） |
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EGFR 基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
GLP EGFR/CSP 7 |
红/绿 |
EGFR：7p11.1
CSP 7：7p11.1-q11.1 |
F01014-00 |
5 |
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F01014-01 |
10 |
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F01014-02 |
20 |
【探针介绍】
EGFR基因扩增检测试剂盒包含2个DNA探针，GLP EGFR/CSP 7 。
【临床意义】
大多数非小细胞肺癌的发生和发展依赖于活化的EGFR基因，EGFR基因发生扩增和突变均可引起相应的络氨酸激酶活化，导致肿瘤的发生和发展[1]。针对络氨酸激酶抑制剂类药物可以显著改善非小细胞肺癌患者的预后，前提是明确患者EGFR基因的改变情况[2、3]。
EGFR基因扩增（FISH法检测）：
1.包括基因的扩增和基因拷贝数增加（如四倍体）
2.靶向药物有效率35%，疾病控制率70%，不具有基因扩增的有效率仅为9.8%[3，4，5]
EGFR基因突变（荧光定量PCR检测）：
1.19和21外显子突变占中国人群体细胞EGFR基因突变的82.77%
2.具有点突变的有效率是80%，不具有点突变有效率仅为10%[2]
通过对EGFR基因的检测，尤其是基因扩增和突变联合检测可以评估靶向治疗药物的疗效，筛选靶向药物的适用者以及作为用药后生存期判断的指标，避免了应用靶向药物经验性治疗（通常指亚洲不吸烟的女性，腺癌）的不确定性 。
结果正常图 结果异常图
【参考文献】
1.Jorissen RN , Walker F , Pouliot N , et al. Epidemal growth factor receptor : Mechanisms of activation and signaling. Exp Cell Res .2003
2.Lynch TJ , Bell DW, Sordella R , et al. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non - small - cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med .2004 .
3.Federico Cappuzzo , Fred R. Hirsch , Elisa Rossi , Stefania Bartolini ,Giovanni L.Ceresoli , Lynne Bemis , Jerry Haney , Samir Witta ,etc. Epidermal Growth Factor Receptor Gene and Protein and Gefitinib Sensitivity in Non-Small-Cell Lung Cancer. J Natl Cancer Inst. 2005
4.Cappuzzo F , Hirsch FR , Rossi E , et al. Epidermal growth factor receptor ( EGFR) and HER - 2 gene amplification predict response to gefitinib therapy in advanced non - small cell lung cancer (NSCLC) . Ann Oncol .2004 .
5.David A. Eberhard, Giuseppe Giaccone, and Bruce E. Johnson. Biomarkers of Response to Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors in Non–Small-Cell Lung Cancer Working Group: Standardization for Use in the Clinical Trial Setting.J Clin Oncol .2008.